ERP能效_投影儀ERP能效注冊辦理
文章出處：環測威 人氣：778發表時間：2021-08-09
投影儀ERP能效注冊如何辦理？可以聯系我司環測威檢測進行辦理。投影儀，又稱投影機，是一種可以將圖像或視頻投射到幕布上的設備，可以通過不同的接口同計算機、VCD等相連接播放相應的視頻信號。但一般這類產品要出口歐洲則必須要辦理ERP能效注冊。需要做歐盟ERP能效注冊歡迎來電4008-707-283聯系我司環測威檢測進行辦理。
歐盟ERP能效檢測認證簡介
ErP認證是CE認證的能效認證部份 2013年開始強制執行。ErP = Energy-related Products,即能源相關產品。指的是任何已經投放于市場和/或已經被交付使用的，而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產品。
它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產品的部件，它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和/或被交付使用，而且它們應能夠被獨立地進行環境影響評估。ErP指令是新的歐洲CE標志法規。作為一項CE標志指令，ErP指令的要求將連同安規，電磁兼容，無線電等其他要求一同被執行。
歐盟ERP能效檢測/注冊辦理作用：
1、確保ERP\EUP在歐盟地區內部的自由流通；
2、提升這些產品的全面環境績效，以保護環境；
3、有助于能源的穩定供應，并提升歐盟經濟體的競爭力；
4、保護工業和消費者的利益。電源適配器ERP認證需要提供樣品檢測的。
歐盟規定：所有在歐洲銷售的電子電器產品必須要達到ERP能效測試檢測或ERP認證要求（歐洲能耗有關聯的產品節能要求）
歐盟ERP檢測的范圍有：
1、節能燈ERP認證要求：NO.244
2、AV產品、IT產品的ERP認證要求：275
3、TV產品的ERP認證要求：NO.642
4、機頂盒的ERP認證要求：07
5、鎮流器、熒光燈的ERP認證要求：NO.245
6、外部電源、適配器、充電器的ERP認證要求：NO.278。
歐盟ERP能效檢測/注冊辦理所需資料
歐盟ERP能效檢測/注冊辦理步驟及流程：
1、符合性評估，根據ErP指令要求，制造商可在“內部設計控制”或“環境管理體系”兩種評定模式中選擇一種進行評定；
2、整理并形成技術文檔（TDF）；
制造商必須形成技術文檔；技術文檔應包括設計、制造、運行和產品最終處置的信息；細節將通過各產品的執行措施加以明確。
3、發布符合性聲明（DoC）；
基本信息；遵照的指令及標準。
4、標貼CE標志；
協調標準測試–EMC, LVD等；標貼CE標志。
歐盟ERP能效檢測/注冊辦理周期：
常規為2-3周，可加急，加急需另付費用。
以上資料由環測威檢測整理發布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環測威檢測直接溝通。深圳環測威檢測機構擁有自建實驗室，為廣大客戶提供專業的各行各業的檢測認證服務，深受廣大客戶信賴。
熱門認證
- 俄羅斯EAC認證辦理步驟及注意事項
- EAC認證辦理需要怎么做
- 臺灣NCC認證產品范圍與標識
- 中國節能產品認證標識
- 美國EPA認證內容主要有哪些
- 美國EPA認證涉及的產品
- 哪些食品需要做FDA認證？
- 什么是FDA認證？
- 亞馬遜CPC認證審核無法通過原因分析
- 亞馬遜CPC認證辦理需提供哪些信息
最新資訊文章
- 毛絨玩具CPC認證申請要符合哪些要求
- 澳洲RCM認證申請需要怎么做
- 激光產品FDA注冊辦理要符合哪些要求
- 耳機IP68防水檢測辦理需要怎么做
- 俄羅斯EAC認證辦理流程及注意事項
- 歐盟EU1935/2004食品接觸材料檢測要求有哪些
- 歐盟CE-RED認證申請要求是什么
- 鋰電池IEC62133認證測試要求有哪些
- 食品接觸lfgb認證申請常見疑問解答
- 寵物玩具CE認證申請資料及流程
- EU2022/30網絡安全認證辦理要求是什么
- 歐盟EU2023/1542新電池法發布要如何應對
- 海灣七國GCC認證常見疑問解析
- 儲能連接器CE認證辦理需要怎么做
- 耳機EMC測試標準及項目有哪些
- 澳大利亞C-tick檢測認證申請要求有哪些
- 歐盟ErP能效指令EU20233/826法規即將強制實施
- 鋰電池UN38.3認證申請要怎么做
- 激光產品FDA注冊辦理流程是什么
- 美國FCC認證SAR測試辦理要求是什么
