歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志申請所需步驟是什么
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志申請所需步驟是什么?可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。所有產(chǎn)品符合CE指令和法規(guī)的制造商都必須獲得CE認(rèn)證,然后才能進入歐洲市場。如果進口商以自己的名義銷售產(chǎn)品,它將被視為合法制造商,承擔(dān)與原始設(shè)備制造商(OEM)相同的責(zé)任,并且必須自行加貼CE標(biāo)志。
如何成功獲得歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志
獲得 CE 標(biāo)志可能是一個漫長而復(fù)雜的過程。在此,在此過程中必須考慮時間和法規(guī)知識以及完成此CE認(rèn)證所需的適用測試設(shè)施。
從開始到結(jié)束的指導(dǎo)
我們的CE認(rèn)證標(biāo)志顧問將指導(dǎo)您完成所有流程并進行測試,以便您的產(chǎn)品能夠獲得CE認(rèn)證標(biāo)志。作為您的全方位服務(wù)合規(guī)合作伙伴,我們將簡化獲得CE認(rèn)證標(biāo)志這一漫長而復(fù)雜的過程。
CE標(biāo)志含義
CE代表Conformité Européenne(歐洲符合性)的法語縮寫。通過在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志,制造商聲明該產(chǎn)品符合CE標(biāo)志的所有法律、安全、健康和環(huán)保要求,可以在整個歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)銷售。
誰需要CE標(biāo)志?
所有產(chǎn)品符合CE標(biāo)志指令和CE標(biāo)志規(guī)定的制造商都必須獲得CE認(rèn)證,然后才能進入歐洲市場。如果進口商以自己的名義銷售產(chǎn)品,則承擔(dān)制造商的責(zé)任,并且必須自行加貼CE標(biāo)志。

如何獲得CE認(rèn)證?
CE 認(rèn)證程序的過程取決于產(chǎn)品組。一般情況下,制造商可以進行自我認(rèn)證。這需要編制技術(shù)文件、進行風(fēng)險評估、測試、確保正確的信息和警告,包CE認(rèn)證標(biāo)簽和編制符合性聲明。然而,制造商通常會選擇第三方,例如認(rèn)證專家,因為這個過程非常耗時,并且需要他們并不總是具備的特定專業(yè)知識和測試設(shè)施。認(rèn)證專家專門為以下通常不需要認(rèn)可第三方的產(chǎn)品提供CE認(rèn)證標(biāo)記:
CE 電氣:電氣和電子設(shè)備(EMC、LV、RED、RoHS)
如果您位于歐盟境外,并且希望將產(chǎn)品推向歐洲市場,您可能需要授權(quán)代表作為您與主管當(dāng)局之間的聯(lián)絡(luò)人。AR 專家(認(rèn)證專家的一部分)可以充當(dāng)您的授權(quán)代表。
符合性聲明
歐盟符合性聲明(DoC)是一份強制性文件,您作為制造商或您的授權(quán)代表需要簽署該文件,以聲明您的產(chǎn)品符合歐盟要求。通過簽署 DoC,您對您的產(chǎn)品遵守適用的歐盟法律承擔(dān)全部責(zé)任。人們普遍誤解CE認(rèn)證證書和 DoC 是相同的。DoC 確認(rèn)制造商的產(chǎn)品符合歐洲立法。CE證書由認(rèn)可方頒發(fā),僅對必須經(jīng)過該方評估的合格評定程序的產(chǎn)品是強制性的。
不屬于任何CE認(rèn)證標(biāo)志指令和CE認(rèn)證標(biāo)志法規(guī)范圍的產(chǎn)品必須符合通用產(chǎn)品安全指令 2001/95/EC 或其他法規(guī)(例如化妝品法規(guī)、食品接觸材料法規(guī)等)定義的要求。 禁止在這些產(chǎn)品上粘貼CE認(rèn)證標(biāo)志。不屬于需要CE標(biāo)簽范圍的產(chǎn)品在投放歐洲市場和/或投入使用之前仍必須滿足產(chǎn)品一般安全的安全要求。
根據(jù)歐盟委員會(EC)的說法,通用產(chǎn)品安全指令(GPSD)已經(jīng)過時。因此,有人建議對GPSD進行改革,制定新的規(guī)定。新法規(guī)提案的重點是與新技術(shù)相關(guān)的產(chǎn)品的安全性以及在線銷售增長帶來的挑戰(zhàn),確保更有效和統(tǒng)一的市場監(jiān)管并改善危險產(chǎn)品的召回。如果該提案獲得歐洲理事會和歐洲議會通過,它將取代目前的GPSD。
以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布,如有疑問或需檢測認(rèn)證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通(4008-707-283)擁有自建實驗室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。

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